Demência na doença de Pick, de Creutzfeld-Jacob, de Huntington

Demência da doença de Pick
Demência progressiva, com início na meia idade, caracterizada por alterações do caráter precoces de curso lentamente progressivo e de deterioração social, seguindo-se prejuízo das funções intelectuais, da memória e da linguagem, acompanhadas de apatia, euforia e, ocasionalmente, de sintomas extrapiramidais.

Demência na doença de Creutzfeldt-Jakob
Demência de evolução progressiva, com extensos sinais neurológicos, decorrentes de alterações neuropatológicas específicas presumivelmente causadas por um agente transmissível. O início se dá na idade madura ou posteriormente, mas pode ocorrer em qualquer fase da idade adulta. O curso é subagudo, conduzindo à morte em um ou dois anos.

Demência na doença de Huntington
Demência que ocorre como parte de uma degeneração cerebral difusa. O transtorno é transmitido por um único gene autossômico dominante. Os sintomas surgem tipicamente na terceira e quarta décadas. A progressão é lenta, conduzido à morte usualmente em 10 a 15 anos.Demência na Coréia de Huntington.

Demência na doença de Parkinson
Demência que se desenvolve no curso de doença de Parkinson estabelecida. Não se demonstraram ainda quaisquer características clínicas distintas particulares. Demência na paralisia agitante. Demência no parkinsonismo.

Demência na doença do vírus da imunodeficiência humana [HIV].
Demência que se desenvolve no curso da doença pelo HIV, na ausência de qualquer outra doença ou infecção concomitante que pudesse explicar a presença das características clínicas.

Demência em outras doenças.
Demência na deficiência de niacina (pelagra), vitamina B12, degeneração hepatoventicular, epilepsia, esclerose múltipla, hipercalcemia , hipotireoidismo adquirido, intoxicações, lipidose cerebral, lúpus eritematoso sistêmico, neurossífilis, poliarterite nodosa, tripanossomíase.